Jaxon Buell est né le 27 août 2014. Dès sa naissance, il été diagnostiqué d’une microhydranencéphalie, une malformation très rare du crâne et du cerveau. À l’époque, les médecins ne lui donnaient que quelques mois à vivre. Pourtant, le petit Jaxon défie tous les pronostics. Sa détermination et son désir de vivre est tel que ses parents l’on renommé Jaxon Strong.
Son histoire et ses photos ont fait le tour du monde lors de ses premiers mois de vie. Tout récemment, Jaxon Strong a fêté son deuxième anniversaire, ce que l’on aurait cru impossible dès les premiers instants de sa vie.
Même si ces capacités demeurent limitées en raison de son très petit cerveau (un cinquième de la taille d’un cerveau normal à cet âge), le petit a fait d’énormes progrès au cours des derniers mois. Grâce aux médias et à Facebook, les parents ont reçu beaucoup d’aide et de support. La famille a d’ailleurs lancé une fondation pour soutenir la recherche sur les maladies neurologiques.